Contrato de Trabalho - Clinical Research Associate
Monitoring clinical studies in phases II-III, assuring adherence to Good Clinical Practices, investigator integrity, and compliance with all study procedures, identification, qualification and initiation of investigators and their sites, supervising study conduct according to GCP requirements and all applicable laws.
Área Científica: Ciências da Saúde, Ciências Farmacêuticas ou Medicina
Habilitações: Licenciatura
Experiência: 2 anos como CRA em CRO, Pharma, Biotech em Portugal; experiência em site initiation, site close out; estudos clínicos phase II-III
Início: -
Duração: contrato
Montante: -
Montante: -
Deadline: até posição ficar preenchida
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